सामग्री
- व्याख्या - क्वालिटी सिस्टम रेग्युलेशन्स (QS) म्हणजे काय?
- मायक्रोसॉफ्ट अझर आणि मायक्रोसॉफ्ट क्लाऊडची ओळख | या संपूर्ण मार्गदर्शकामध्ये आपण क्लाउड संगणन करणे म्हणजे काय आणि मायक्रोसॉफ्ट अझर आपल्याला क्लाऊडवरून आपला व्यवसाय स्थलांतरित आणि चालविण्यात कशी मदत करू शकेल हे शिकाल.
- टेकोपीडिया क्वालिटी सिस्टम रेग्युलेशन्स (QS) चे स्पष्टीकरण देतो
व्याख्या - क्वालिटी सिस्टम रेग्युलेशन्स (QS) म्हणजे काय?
गुणवत्ता प्रणाली (क्यूएस) नियम आरोग्य माहिती तंत्रज्ञान (एचआयटी) नियंत्रित करण्यास मदत करतात. हे नियम एचआयटी आणि इलेक्ट्रॉनिक हेल्थ रेकॉर्ड (ईएचआर) प्रणाली विकास आणि अंमलबजावणीमधील मानके (किंवा जनादेश देतील) यासह:
- इलेक्ट्रॉनिक ऑडिट चा माग
- कॅप्चर रीप्ले क्षमता
- इलेक्ट्रॉनिक मान्यता प्रक्रिया
मायक्रोसॉफ्ट अझर आणि मायक्रोसॉफ्ट क्लाऊडची ओळख | या संपूर्ण मार्गदर्शकामध्ये आपण क्लाउड संगणन करणे म्हणजे काय आणि मायक्रोसॉफ्ट अझर आपल्याला क्लाऊडवरून आपला व्यवसाय स्थलांतरित आणि चालविण्यात कशी मदत करू शकेल हे शिकाल.
टेकोपीडिया क्वालिटी सिस्टम रेग्युलेशन्स (QS) चे स्पष्टीकरण देतो
आरोग्य माहिती तंत्रज्ञान प्रमाणन आयोग (सीसीएचआयटी) वर ईएचआर विक्रेते आणि पात्र प्रदात्यांचे (ईपी) प्रमाणपत्र दिले गेले आहेत जे स्वत: च्या ईएचआर सिस्टमची रचना करतात.नॅशनल कोऑर्डिनेटर फॉर हेल्थ इन्फॉरमेशन टेक्नॉलॉजी (ओएनसीएचटी) चे कार्यालय आरोग्य आणि मानव सेवा विभाग (एचएचएस) मध्ये आहे आणि अर्थपूर्ण वापर (एमयू) ईएचआर मानकांची पूर्तता करणार्या ईएचआर विक्रेत्यांच्या देखरेखीसाठी आणि प्रमाणित करण्यासाठी सीसीएचआयटीची नेमणूक केली आहे.
सीएचसीआयटी ही एक खाजगी, उद्योग-आधारित संस्था आहे जी अनेक बायोएथिक्स वकिलांची आणि व्यावसायिकांनी ईएचआर प्रणालींमध्ये आयटी मानदंड नसल्याबद्दल संबंधित आहेत कारण ते क्यूएस नियम किंवा रुग्णांच्या सुरक्षिततेशी संबंधित आहेत. सीएचसीआयटी नियमितपणे त्याच्या प्रमाणीकरण प्रक्रियेसाठी वेगवान आहे जसे की खाजगी ईएचआर विक्रेते रुग्णांच्या सुरक्षिततेशी संबंधित इलेक्ट्रॉनिक अहवाल आणि आरोग्याच्या परिणामाशी संबंधित नैतिक चिंतेची पूर्तता करतात, तथापि, समीक्षकांचे म्हणणे आहे की प्रशासकीय मानके व्यवस्थित करणे आवश्यक आहे.
आयएच व्यावसायिकांना पूरक किंवा अतिरिक्त संगणक सॉफ्टवेअर लिहिण्यासाठी आरोग्य माहिती तंत्रज्ञान आवश्यक आहे जे ईएचआर सुरक्षा परिपूर्ण करू शकेल आणि रूग्णाच्या सुरक्षिततेचे रक्षण करू शकेल. प्राथमिक आवश्यकतांमध्ये मंजूरी प्रक्रिया, इलेक्ट्रॉनिक ऑडिट ट्रेल्स आणि या प्रणालींमधील चालू देखरेख आणि डेटा कॅप्चर रीप्ले क्षमतांचा समावेश आहे. क्यूएस नियमांमुळे आयटी विकसकांना आणि इतर कर्मचार्‍यांना खाजगी ईएचआर विक्रेत्यांचे ऑडिट करणे आणि रुग्ण कल्याण, आरोग्यविषयक निष्कर्ष आणि दर्जेदार ईएचआर सिस्टममध्ये गुंतवणूक करण्यासाठी पात्र प्रदात्यांकरिता (ईपी) अधिक संधी याची खात्री करणे आवश्यक आहे.